Standortkoordination (m/w/d) Clinical Research Unit
DIE CHARITÉ – UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und...
Arbeitszeitmodelle – vielfältig und flexibel
Betriebliche Altersvorsorge – abgesichert und zukunftsorientiert
Firmenticket – vergünstigt zum Arbeitsplatz
Gesundheitsangebote – Sport, Fitness und Prävention
Aus-, Fort- und Weiterbildung – Qualifikation nach Maß in der internen Gesundheitsakademie
Personalentwicklung – Unterstützung auf dem persönlichen Karriereweg
Vereinbarkeit von Beruf & Familie – zertifiziert als familiengerechtes Unternehmen seit 2007
Internationalität und Diversity – Charta der Vielfalt
Tarifverträge – attraktives Gehalt mit regelmäßigen Entgeltsteigerungen sowie verbindliche Rahmenbedingungen
DIE CHARITÉ – UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLINist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.
alle Campi
Beiträge zu Neuerungen in Prävention und Therapie zu leisten – dafür forschen jeden Tag rund 3.700 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in über 1.000 Projekten, Arbeitsgruppen und Kooperationen. Im Vordergrund steht das Zusammenwirken von experimenteller, grundlagenorientierter und anwendungsorientierter, patientennaher Forschung. Klinische Studien stellen dabei ein zentrales Element dar. Das Klinische Studienzentrum (CSC) der Charité – Universitätsmedizin Berlin und des Berliner Instituts für Gesundheitsforschung (BIH) betreut Investigator Initiated Trials (IIT) sowie industriegeförderte Studien, in denen Arzneimittel, Medizinprodukte sowie diagnostische oder therapeutische Verfahren untersucht werden. Das CSC betreut Studien einschließlich Phase I-IV im gesamten Spektrum der medizinischen Indikationen. Die Clinical Trial Unit (CTU), als Teil des CSC, hat eine Stelle im Bereich Lab Management Digital Solutions zu besetzen.
Ihr Aufgabengebiet:
eigenverantwortliche und selbstständige Leitung eines CTU-Standortteams (ca. 40 MAInnen) inklusive Budgetplanung und -kontrolle, Kostenkalkulation und Rechnungsbearbeitung sowie Bestellfreigabe. Dazu gehört: Teamleitung mit Leitung regelmäßiger Teammeetings, Sicherstellen der Fort- und Weiterbildung des Teams, Verantwortung für fristgerechte Durchführung von Schulungen und Trainings,inhaltliche und administrative Konzeption / Ausrichtung des Standortes im Rahmen des Gesamtkonzepts der CSC-CTU, Budgetplanung und regelmäßige Durchführung der Budgetkontrolle in SAP BW, Kostenkalkulation im Rahmen der vorangegangenen Bedarfsplanung (Sachkosten, Investitionen, Personalplanung Management und Projektmanagement. Dazu gehört: Unterstützung in Planungs- und Entscheidungsprozessen und die konzeptionelle Mitarbeit sowie Strategieentwicklung, das eigenverantwortliche Management komplexer Abläufe sowie die fachliche und organisatorische Unterstützung der CSC-Leitung und die Kommunikation auf Managementebene mit internen und externen Partnern, Unterstützung des CSC-Leitungsteams in Aufbau und Weiterentwicklung des Bereichs „Klinisch-Translationale Wissenschaften“ mit Schwerpunkt Trial Team / Rapid Deployment Team und Deep Phenotyping, Übernahme und selbstständige Durchführung sowie Auswertung von wissenschaftlichen Projekten
Sicherstellen der Patientensicherheit am Standort im Rahmen der Anwesenheit von Studienpatienten in der CTU. Der/Die StelleninhaberIn trägt die letztendlich ärztliche Verantwortung für die Patientensicherheit, hinzu kommt die Erstellung und Veröffentlichung von Publikationen,Vor- und Nachbereitung von Veranstaltungen, inhaltliche Planung und Durchführung von wissenschaftlichen Veranstaltungen, internationalen Symposien und Seminaren
Ihr Profil:
erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin mit Approbation und Nachweis wissenschaftlicher Tätigkeit (Dissertation / PhD)
abgeschlossene Facharztausbildung wünschenswert mit umfangreicher klinischer und wissenschaftlicher Erfahrung, langjährige Berufserfahrungen in einer vergleichbaren Tätigkeit im Wissenschaftsmanagement in Hochschule, Wirtschaft oder öffentlichem Dienst
ausgewiesene Expertise im Bereich der klinischen Forschung z. B. mit zusätzlicher Qualifikation im Bereich klinische Forschung (Ausbildung im Bereich Clinical Trial Management, Zusatzqualifikationen, Zertifikate)
umfangreiche und nachweislich Kenntnisse in GCP und sonstigen gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben
Fachkenntnisse im Personalmanagement, im selbstständigen Führen multiprofessioneller Teams
Kenntnisse in Anwendung von Qualitäts- / Risikomanagement sowie Erfahrung in Durchführung und Planung klinischer Studien der Phase I wünschenswert
ausgewiesene Expertise in der klinischen Funktionsdiagnostik mit Schwerpunkt wünschenswert und solide Kenntnisse wissenschaftlicher Methoden, analytisches Denkvermögen sowie Spaß an der Entwicklung langfristiger strategischer Ziele
Fähigkeit, Forschungsergebnisse in einen wissenschaftlichen Kontext einzuordnen
sicherer Umgang mit Microsoft Office sowie sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeitsstil sowie gute Organisations- / Koordinationsfähigkeit mit ziel- und zukunftsorientierter Arbeitsweise und Fähigkeit, kreative Problemlösungsansätze unter hohem Zeitdruck zu finden
sicheres Auftreten, Verhandlungsgeschick
unternehmerisches Denken und Handeln, Durchsetzungsvermögen, Verantwortungsbewusstsein
KENNZIFFER:CC04-BIH-04.21
BEGINN:ab sofort
BESCHÄFTIGUNGSDAUER:2 Jahre projektbezogen
ARBEITSZEIT:40 Stunden / Woche
VERGÜTUNG:EntgeltgruppeÄ2gem. TV-ÄrztInnen Charité unter Berücksichtigung von Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen: www.charite.de/karriere/
Für Rückfragen steht IhnenFrauWiebke Hartung unter der Telefonnummer 030/450- 643535 gerne zur Verfügung.
Bitte senden Sie sämtliche Bewerbungsunterlagen, wie. z. B. Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Urkunden usw. unter Angabe der Kennziffer bis zum 30.04.2021 an folgende Adresse:
cru-bewerbung@bihealth.deBitte ausschließlich per E-Mail und in einem (1) PDF senden.
DIE CHARITÉ – UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLINtrifft ihre Personalentscheidungen nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Gleichzeitig wird eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen angestrebt und dies bei gleichwertiger Qualifikation im Rahmen der rechtlichen Möglichkeiten berücksichtigt. Ebenso ausdrücklich erwünscht sind Bewerbungen von Menschen mit Migrationshintergrund. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt. Ein erweitertesFührungszeugnisist vorzulegen. Eventuell anfallende Reisekosten können nicht erstattet werden.
DATENSCHUTZHINWEIS: Die Charité weist darauf hin, dass im Rahmen und zu Zwecken des Bewerbungsverfahrens an verschiedenen Stellen in der Charité (z. B. Fachbereich, Personalvertretung, Personalabteilung) personenbezogene Daten gespeichert und verarbeitet werden. Weiterhin können die Daten innerhalb des Konzerns sowie an Stellen außerhalb (z. B. Behörden) zur Wahrung berechtigter Interessen übermittelt bzw. verarbeitet werden. Mit Ihrer Bewerbung stimmen Sie unseren Datenschutz- und Nutzungsbestimmungen für Bewerbungsverfahren zu, diese finden Sie hier.
Betriebliche Altersvorsorge – abgesichert und zukunftsorientiert
Firmenticket – vergünstigt zum Arbeitsplatz
Gesundheitsangebote – Sport, Fitness und Prävention
Aus-, Fort- und Weiterbildung – Qualifikation nach Maß in der internen Gesundheitsakademie
Personalentwicklung – Unterstützung auf dem persönlichen Karriereweg
Vereinbarkeit von Beruf & Familie – zertifiziert als familiengerechtes Unternehmen seit 2007
Internationalität und Diversity – Charta der Vielfalt
Tarifverträge – attraktives Gehalt mit regelmäßigen Entgeltsteigerungen sowie verbindliche Rahmenbedingungen
DIE CHARITÉ – UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLINist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.
Standortkoordination (m/w/d)
Clinical Research Unit
alle Campi
Beiträge zu Neuerungen in Prävention und Therapie zu leisten – dafür forschen jeden Tag rund 3.700 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in über 1.000 Projekten, Arbeitsgruppen und Kooperationen. Im Vordergrund steht das Zusammenwirken von experimenteller, grundlagenorientierter und anwendungsorientierter, patientennaher Forschung. Klinische Studien stellen dabei ein zentrales Element dar. Das Klinische Studienzentrum (CSC) der Charité – Universitätsmedizin Berlin und des Berliner Instituts für Gesundheitsforschung (BIH) betreut Investigator Initiated Trials (IIT) sowie industriegeförderte Studien, in denen Arzneimittel, Medizinprodukte sowie diagnostische oder therapeutische Verfahren untersucht werden. Das CSC betreut Studien einschließlich Phase I-IV im gesamten Spektrum der medizinischen Indikationen. Die Clinical Trial Unit (CTU), als Teil des CSC, hat eine Stelle im Bereich Lab Management Digital Solutions zu besetzen.
Ihr Aufgabengebiet:
eigenverantwortliche und selbstständige Leitung eines CTU-Standortteams (ca. 40 MAInnen) inklusive Budgetplanung und -kontrolle, Kostenkalkulation und Rechnungsbearbeitung sowie Bestellfreigabe. Dazu gehört: Teamleitung mit Leitung regelmäßiger Teammeetings, Sicherstellen der Fort- und Weiterbildung des Teams, Verantwortung für fristgerechte Durchführung von Schulungen und Trainings,inhaltliche und administrative Konzeption / Ausrichtung des Standortes im Rahmen des Gesamtkonzepts der CSC-CTU, Budgetplanung und regelmäßige Durchführung der Budgetkontrolle in SAP BW, Kostenkalkulation im Rahmen der vorangegangenen Bedarfsplanung (Sachkosten, Investitionen, Personalplanung Management und Projektmanagement. Dazu gehört: Unterstützung in Planungs- und Entscheidungsprozessen und die konzeptionelle Mitarbeit sowie Strategieentwicklung, das eigenverantwortliche Management komplexer Abläufe sowie die fachliche und organisatorische Unterstützung der CSC-Leitung und die Kommunikation auf Managementebene mit internen und externen Partnern, Unterstützung des CSC-Leitungsteams in Aufbau und Weiterentwicklung des Bereichs „Klinisch-Translationale Wissenschaften“ mit Schwerpunkt Trial Team / Rapid Deployment Team und Deep Phenotyping, Übernahme und selbstständige Durchführung sowie Auswertung von wissenschaftlichen Projekten
Sicherstellen der Patientensicherheit am Standort im Rahmen der Anwesenheit von Studienpatienten in der CTU. Der/Die StelleninhaberIn trägt die letztendlich ärztliche Verantwortung für die Patientensicherheit, hinzu kommt die Erstellung und Veröffentlichung von Publikationen,Vor- und Nachbereitung von Veranstaltungen, inhaltliche Planung und Durchführung von wissenschaftlichen Veranstaltungen, internationalen Symposien und Seminaren
Ihr Profil:
erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin mit Approbation und Nachweis wissenschaftlicher Tätigkeit (Dissertation / PhD)
abgeschlossene Facharztausbildung wünschenswert mit umfangreicher klinischer und wissenschaftlicher Erfahrung, langjährige Berufserfahrungen in einer vergleichbaren Tätigkeit im Wissenschaftsmanagement in Hochschule, Wirtschaft oder öffentlichem Dienst
ausgewiesene Expertise im Bereich der klinischen Forschung z. B. mit zusätzlicher Qualifikation im Bereich klinische Forschung (Ausbildung im Bereich Clinical Trial Management, Zusatzqualifikationen, Zertifikate)
umfangreiche und nachweislich Kenntnisse in GCP und sonstigen gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben
Fachkenntnisse im Personalmanagement, im selbstständigen Führen multiprofessioneller Teams
Kenntnisse in Anwendung von Qualitäts- / Risikomanagement sowie Erfahrung in Durchführung und Planung klinischer Studien der Phase I wünschenswert
ausgewiesene Expertise in der klinischen Funktionsdiagnostik mit Schwerpunkt wünschenswert und solide Kenntnisse wissenschaftlicher Methoden, analytisches Denkvermögen sowie Spaß an der Entwicklung langfristiger strategischer Ziele
Fähigkeit, Forschungsergebnisse in einen wissenschaftlichen Kontext einzuordnen
sicherer Umgang mit Microsoft Office sowie sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeitsstil sowie gute Organisations- / Koordinationsfähigkeit mit ziel- und zukunftsorientierter Arbeitsweise und Fähigkeit, kreative Problemlösungsansätze unter hohem Zeitdruck zu finden
sicheres Auftreten, Verhandlungsgeschick
unternehmerisches Denken und Handeln, Durchsetzungsvermögen, Verantwortungsbewusstsein
KENNZIFFER:CC04-BIH-04.21
BEGINN:ab sofort
BESCHÄFTIGUNGSDAUER:2 Jahre projektbezogen
ARBEITSZEIT:40 Stunden / Woche
VERGÜTUNG:EntgeltgruppeÄ2gem. TV-ÄrztInnen Charité unter Berücksichtigung von Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen: www.charite.de/karriere/
Für Rückfragen steht IhnenFrauWiebke Hartung unter der Telefonnummer 030/450- 643535 gerne zur Verfügung.
Bitte senden Sie sämtliche Bewerbungsunterlagen, wie. z. B. Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Urkunden usw. unter Angabe der Kennziffer bis zum 30.04.2021 an folgende Adresse:
cru-bewerbung@bihealth.deBitte ausschließlich per E-Mail und in einem (1) PDF senden.
DIE CHARITÉ – UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLINtrifft ihre Personalentscheidungen nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Gleichzeitig wird eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen angestrebt und dies bei gleichwertiger Qualifikation im Rahmen der rechtlichen Möglichkeiten berücksichtigt. Ebenso ausdrücklich erwünscht sind Bewerbungen von Menschen mit Migrationshintergrund. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt. Ein erweitertesFührungszeugnisist vorzulegen. Eventuell anfallende Reisekosten können nicht erstattet werden.
DATENSCHUTZHINWEIS: Die Charité weist darauf hin, dass im Rahmen und zu Zwecken des Bewerbungsverfahrens an verschiedenen Stellen in der Charité (z. B. Fachbereich, Personalvertretung, Personalabteilung) personenbezogene Daten gespeichert und verarbeitet werden. Weiterhin können die Daten innerhalb des Konzerns sowie an Stellen außerhalb (z. B. Behörden) zur Wahrung berechtigter Interessen übermittelt bzw. verarbeitet werden. Mit Ihrer Bewerbung stimmen Sie unseren Datenschutz- und Nutzungsbestimmungen für Bewerbungsverfahren zu, diese finden Sie hier.
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